Un médicament contre le TDAH avec un avertissement de boîte noire de la FDA a été rappelé. Du métal a été incrusté dans une tablette

Jun 04, 2024

Un médicament utilisé pour traiter le trouble de déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) et la narcolepsie porte l'avertissement le plus sérieux de la FDA, mais a été rappelé pour une autre raison : du métal a été trouvé incrusté dans un comprimé.

Sun Pharma a retiré un lot de comprimés de chlorhydrate de méthylphénidate à 20 mg. Les 7 313 bouteilles de 100 unités du lot n° AC74459 avec date de péremption le 31/07/2024 ont été distribuées dans tout le pays. Les comprimés sont décrits par la National Library of Medicine des États-Unis comme étant ronds, avec une face plate, un bord biseauté et sans revêtement. D’un côté se trouve « 230 » et de l’autre un « S » et un « 20 » séparés par une ligne. La couleur est « pêche clair ».

LIRE LA SUITE : Les boîtes indiquaient qu’elles contenaient des médicaments pour la santé mentale. Ils avaient en fait des médicaments pour les patients atteints du SIDA et du cancer.

Si vous disposez d'un de ces flacons, rapportez-le à votre pharmacien et informez-en le professionnel de santé prescripteur.

Les comprimés de chlorhydrate de méthylphénidate comportent une boîte noire de la FDA avertissant les médecins que le médicament présente « un potentiel élevé d'abus et de dépendance ». Évaluez le risque d’abus avant de prescrire et surveillez les signes d’abus et de dépendance pendant le traitement.

Si vous avez eu des problèmes médicaux liés à ce médicament ou à tout autre médicament, consultez un professionnel de la santé. Ensuite, informez-en la FDA via sa page MedWatch Adverse Event ou en remplissant un formulaire que vous pouvez obtenir en appelant le 800-332-1088.